乱伦做爱的视频

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                2014年10月9日

                家族成員|成都倍特“酮咯酸氨丁三醇註射液”首家通過一致性評價

                日期:2019年05月31日 16:40

                越秀產業基金投資①企業成都倍特藥業集團近日傳來喜訊。其出↓品的倍安可®酮咯酸氨丁三醇註射液,在2019年5月榮獲國家藥品監督管理局批準並順利取得藥品註冊批件,標誌著倍特藥業又一重磅力作即將上市。

                近日,成都倍特藥業的㊣酮咯酸氨丁三醇註射液3類仿制上市申請獲得了國家藥監局的批準,視同通過一致性評價。本次獲批2個規格(1ml:15mg和1ml:30mg),其中1ml:15mg為⊙獨家規格。

                倍安可®是倍特藥業進入術後鎮∩痛領域的第一個重磅品種。據2018年衛生健康統計年鑒數據顯示,2017年住院病人手術人數5596萬,患者人群大≡。另據IMS統計,2018年術後鎮痛市場銷售額達124.7億人民幣,同比增長24.5%,中長期增長均高於整體醫院市場,市場潛力巨大。

                倍安可®為非ξ選擇性COX抑制劑,適用於成人需要阿片水平鎮痛的中度急性疼痛的短期治療 ,屬於國家醫保ξ 乙類藥品。通常用於手術後鎮痛,不適用於輕度或慢性疼痛的治療。本品是由Roche公司開發研制並首次於1989年11月被FDA批準上市,目前已在意大利、美國、英國等數十個國家批準上市。

                倍安可®具有眾多突出的產品優勢:

                1、鎮痛作用最強的NSAIDs;

                2、使用方便,可肌註、可靜註、可入泵;

                3、合理用藥,安全可靠;

                4、與阿片類聯用,降低後者用量與不良反應。

                關於倍特藥『業

                成都倍特藥業有限公司成立於1995年10月,是一家集研發、生產、銷售中西藥產品、保健產品並開展科技咨詢與技術服務為主的高新技術企業。公司擁有註射劑(大容量註射劑、小容量註射劑)、片劑(含頭孢菌素類)、硬膠囊劑、顆粒劑(含中藥前處理和提取)、原料藥等5個劑型和原料藥、中藥提取、顆粒劑、片劑、大輸液、小針、膠囊劑共7條生產線,並全部通過國家GMP認證。